SYNFO
Il SYNFO (ex Labolink) è una sintesi scientifica nei settori della diagnostica e dell’analitica. È redatto dai nostri accademici ed è messo a vostra disposizione in quanto cliente SYNLAB.
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Screening e prevenzione della preeclampsia
La preeclampsia, che insorge nell’1-5 % di tutte le gravidanze, è una malattia sistemica progressiva, caratterizzata da ipertensione di nuova insorgenza con proteinuria oppure ipertensione di nuova insorgenza associata a cosiddetti danni d’organo
(prevalentemente insufficienza renale) con o senza proteinuria.
Screening e prevenzione della preeclampsia
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Predisposizione familiare al melanoma multiplo
Ogni anno in Svizzera1, 2.450 pazienti sviluppano un melanoma maligno, che rappresenta il 6% di tutti i carcinomi.
Predisposizione familiare al melanoma multiplo
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Determinazione ottimale del GFR: clearance combinata di creatinina / cistatina C
La stima corretta del tasso di filtrazione glomerulare GFR (glomerular filtration rate) è essenziale per l’interpretazione di sintomi, dati clinici e di laboratorio che forniscono indicazioni sulle malattie renali.
Determinazione ottimale del GFR
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Test diagnostici per Helicobacter pylori
La maggior parte delle ulcere gastriche o duodenali è associata a un’infezione da Helicobacter pylori (H. pylori). Questa infezione è molto comune e colpisce circa il 50% della popolazione. H. pylori é un bacillo di forma elicoidale, provvisto di flagelli, che
infetta la mucosa gastrica.
Test diagnostici per Helicobacter pylori
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Individuazione degli agenti patogeni della gastroenterite infettiva mediante Multiplex PCR
Le diarree hanno diverse eziologie – una delle più importanti è la genesi infettiva, scatenata da batteri, virus e parassiti. A causa della sintomatologia spesso non è possibile circoscrivere l'agente patogeno.
Individuazione degli agenti patogeni della
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Febbri periodiche ereditarie
Le febbri ricorrenti ereditarie sono malattie caratterizzate da episodi febbrili recidivanti senza causa infettiva, ma in relazione con mutazioni di geni coinvolti nell’immunità innata.
Febbri periodiche ereditarie
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Con una prevalenza dell’ 1% la celiachia costituisce una malattia frequente, la cui incidenza è in aumento. Nella maggior parte dei pazienti con celiachia la malattia non viene diagnosticata.
Direttive aggiornate e test raccomandati per la celiachia
Malattia celiaca
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Diagnostica di laboratorio dell’infezione da Borrelia
L’infezione da Borrelia è un’affezione multi-organo, che generalmente ha inizio con un arrossamento locale e nel giro di qualche giorno o settimana può propagarsi a diversi organi, in particolare al sistema nervoso, alle articolazioni o al cuore.
Diagnostica Borrelia
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Procalcitonina (PCT), il marcatore delle infezioni batteriche
La procalcitonina (PCT), il precursore inattivo dell'ormone calcitonina, è stata scoperta nel 1992 come para - metro per la diagnosi di infezioni e non è rilevabile negli individui sani.
Procalcitonina (PCT),
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La mancanza di vitamina D è frequente
La grave carenza in vitamina D (25-OH-vitamina D o 25-idrossi vitamina D < 25 nmol/l) nei bambini è rara grazie alla supplementazione.
La mancanza di vitamina D è frequente
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Carenza di testosterone negli uomini di età superiore a 65 anni
Con l’aumentare dell’età, la progressiva riduzione di funzionalità dell’asse ipotalamo-ipofisi-testicoli determina nell’uomo un calo di produzione del testosterone.
Carenza di testosterone
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Determinare la concentrazione dei farmaci in modo preciso e selettivo grazie alla LC-MS/MS
La tecnologia LC-MS/MS (cromatografia liquida associata a spettrometria di massa tandem) è diventata una tecnica importante nella medicina di laboratorio.
Determinare la concentrazione dei farmaci in modo preciso e selettivo grazie alla LC-MS/MS
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Predisposizione ereditaria al cancro al seno et/ou de l’ovaire
Le cancer du sein est, en Suisse, le plus fréquent des cancers chez la femme.1 Même si les traitements du cancer du sein ont considérablement progressé, cette maladie représente toujours la première cause de décès chez les femmes avant 60 ans dans
les pays occidentaux.
Predisposizione ereditaria al cancro al seno e/o all’ovaio