SYNLAB lancia una nuova generazione di test prenatali non invasivi (NIPT): neoBona è un test di screening prenatale non invasivo utilizzato per individuare le trisomie più frequenti (T21, T18 e T13) nella prima fase della gravidanza. Grazie alla tecnologia innovativa del sequenziamento bidirezionale del DNA, è possibile scoprire più del 99 per cento delle trisomie, anche nelle gravidanze a rischio. Il test si esegue su un semplice campione di sangue materno e non rappresenta rischi né per la madre né per il feto. I risultati sono disponibili entro una settimana. Il test neoBona può essere effettuato a partire dalla 10a settimana di gravidanza (10 + 0), anche in caso di gravidanza gemellare.
Il test neoBona è un test genetico per rilevare la trisomia 13, 18 e 21 dal DNA fetale che circola nel sangue della madre.
Il test deve essere prescritto da un medico (di solito il ginecologo che sta monitorando la gravidanza).
La paziente e il suo medico prescrittore dovranno firmare il modulo
di richiesta speciale con i loro consensi scritti. Questo modulo di richiesta fa parte del kit di raccolta "neoBona". Il campione può essere raccolto in un
centro di prelievi SYNLAB o nell'ufficio del suo medico.
Il campione di sangue viene prelevato in una provetta speciale (striscia) che è inclusa nel kit del test neoBona. Se il medico non ha ancora un kit "neoBona", può richiederne uno al dipartimento di logistica (058 400 15 10), che provvederà alla consegna del kit allo studio.
Il prezzo del test, come stabilito dall'UFSP nella lista delle analisi, è di 510,00 CHF. Può essere coperto dall'assicurazione sanitaria se un precedente test di screening nel 1° trimestre (translucenza nucale, età materna e dosaggio PAPP-A e free beta-HCG) ha rivelato un alto rischio di trisomia (> 1/1000). L'analisi opzionale dei cromosomi sessuali non è rimborsata. Può essere aggiunto al test su richiesta (casella di controllo) dopo la 12a settimana (SA). Viene addebitato a 100,00 CHF.