Vorgeburtliche Screening-Untersuchung
Ersttrimester-Test
Der Ersttrimester-Test (1TT) ist eine Risikoeinschätzung bezüglich einer Chromosomenstörung beim Fötus (Trisomie 21, Trisomie 18 oder Trisomie 13). Er kann auch Hinweise auf weitere Risiken geben, wie etwa Präeklampsie.
NIPT
Der nicht-invasive Pränataltest zur Überprüfung einer Chromosomenanomalie (zum Beispiel neoBona) ist eine neue Technologie, die dank einer einfachen Blutprobe der Mutter eine DNA-Analyse der fötalen Chromosomen ermöglicht. Der NIPT ist viel präziser als der 1TT und entdeckt rund 99 % aller Föten mit Trisomie mit sehr wenigen falsch-positiven Resultaten. Die Kosten für ein NIPT werden von der Krankenkasse übernommen, wenn der Ersttrimester-Test ein mittleres oder hohes Risiko für eine Trisomie ergeben hat.