Die neue Generation der nicht-invasiven Pränataltests

SYNLAB führt eine neue Generation der nicht-invasiven Pränataltests (NIPT) ein: neoBona ist ein Schwangerschaftsrisikotest, der zur Früherkennung der häufigsten Trisomien (T21, T18 und T13) verwendet wird. Durch die innovative Technologie der bidirektionalen DNA-Sequenzierung werden über 99 Prozent dieser Trisomien entdeckt, auch bei Risikoschwangerschaften. Der Test beruht auf einer einfachen Blutprobe der Mutter und stellt kein Risiko für die Mutter oder den Fötus dar. Die Resultate sind innerhalb einer Woche verfügbar. Der neoBona-Test kann nach der 10. Schwangerschaftswoche (10W+0T) durchgeführt werden. Er eignet sich auch für Zwillingsschwangerschaften.

Der neoBona-Test ist ein Gentest zum Nachweis von Trisomie 13, 18 und 21 aus der fetalen DNA, die im Blut der Mutter zirkuliert.

Der Test muss von einem Arzt verordnet werden (in der Regel vom Frauenarzt, der die Schwangerschaft überwacht).

Die Patientin und ihr verordnender Arzt müssen mit ihrer Unterschrift auf dem Analyse Auftragsformular ihr schriftliches Einverständnis geben. Dieses Anforderungsformular ist Teil des "neoBona"-Sammelkits. Die Probe kann in einer SYNLAB Entnahmezentren anfordern, die die Lieferung des Kits in die Praxis veranlasst.

Der Preis für den Test, wie er vom BAG auf der Liste der Analysen festgelegt wurde, beträgt 510,00 CHF. Er kann von der Krankenkasse übernommen werden, wenn ein vorangegangener Ersttrimester-Screening-Test (Nackentransparenz, mütterliches Alter und PAPP-A sowie freier beta-HCG-Test) ein hohes Trisomie-Risiko (> 1/1000) ergeben hat. Die optionale Geschlechtschromosomenanalyse wird nicht erstattet. Sie kann auf Wunsch (Kontrollkästchen) nach der 12. Woche (SA) in den Test aufgenommen werden. Sie wird mit 100,00 CHF berechnet.