LA NOUVELLE GÉNÉRATION DE DÉPISTAGE PRÉNATAL NON INVASIF
SYNLAB lance une nouvelle génération de dépistage prénatal non invasif (NIPT) : neoBona est un test de dépistage prénatal non invasif utilisé pour la détection précoce des trisomies les plus courantes (T21, T18 et T13). Grâce à la technologie innovante de séquençage bidirectionnel de l’ADN, il est possible de découvrir plus de 99 pour cent des trisomies, même dans les grossesses à risque. Le test porte sur un simple échantillon de sang de la mère et ne présente pas de risque pour la mère ou le fœtus. Les résultats sont disponibles en une semaine. Le test neoBona peut être effectué à partir de la 10ème semaine de grossesse (10 + 0) même en cas de grossesses gémellaires.
Le test neoBona est un test génétique visant à détecter les trisomies 13, 18 et 21 à partir de l’ADN fœtal circulant dans le sang maternel.
Le test doit obligatoirement être prescrit par un médecin (en général le gynécologue qui suit la grossesse).
La patiente et son médecin prescripteur devront signer la feuille de demande spéciale comprenant leurs consentements écrits. Cette feuille de demande fait partie du kit de prélèvement « neoBona ». Le prélèvement peut être effectué dans un centre de prélèvement SYNLAB ou au cabinet de votre médecin traitant.
Le prélèvement consiste en une simple prise du sang dans un tube spécial (streck) fournit dans le kit « neoBona ». Si votre médecin ne possède pas encore de kit « neoBona », il peut en commander au service de logistique (058 400 17 60) qui organisera la livraison du kit au cabinet.
Le prix du test fixé par l’OFSP sur la liste des analyses est de 510.00 CHF Il peut être pris en charge par l’assurance maladie, si un test préalable de dépistage au 1er trimestre (clarté nucale, âge maternel et dosage PAPP-A et beta-HCG libre) a révélé une risque élevé de trisomie ( > 1/1000).
L'analyse optionnelle des chromosomes sexuels n'est jamais remboursée. Elle peut être ajoutée au test sur demande (case à cocher) après la 12e semaine (SA) et est facturée 100.00 CHF.
Nos consultants et consultantes ont été formé(e)s et se tiennent à votre entière disposition avec les premiers sets. Si vous avez des questions d’ordre technique, nos génétistes se réjouissent de vous répondre de manière exhaustive.