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12.09.2019
Le 20 juillet de cette année, nous avons fêté le cinquantième anniversaire du premier alunissage par Apollo 11 et son équipage.
Il y a 30 ans, le 8 septembre 1989 dans le journal Science, la génétique médicale a connu son alunissage, avec la découverte du gène CFTR responsable de la mucoviscidose (ou CF), une percée génétique et médicale après des décennies de défis
techniques et intellectuels.
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19.07.2019
En Suisse, le cancer colorectal est un des principaux cancers tant chez l’homme que la femme. L’incidence est augmentée avec l’âge et dans des groupes de personnes avec des facteurs de risque.
Swiss Cancer Screening recommande le dépistage à partir de l’âge de 50 ans, soit par colonoscopie, soit par un test de dépistage de sang occulte dans les selles comme étape initiale, suivi par une colonoscopie si le test de dépistage est positif.
SYNLAB recommande d’effectuer chez les personnes à risque, une recherche de sang occulte dans les selles par FIT tous les deux ans, suivie d’une colonoscopie pour tous les tests positifs. La recherche de sang occulte dans les selles était jusqu’à présent effectuée avec le test gaïac, celui-ci sera abandonné au profit du test immunologique qui est plus performant.
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08.02.2019
Prenez-vous un ou plusieurs médicaments?
Chacun d’entre nous possède son patrimoine génétique unique (ADN). Chaque personne répond donc différemment aux médicaments. Un patient sur quatre souffre des effets secondaires de sa médication. La «pharmacogénétique» permet aujourd’hui d’étudier votre profil génétique pour prévoir votre propre
réponse aux médicaments ; votre médecin pourra donc optimiser et personnaliser votre médication.
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