SYNFO

Depuis juillet 2017, un nouveau dépistage de HPV basé sur la détection de l’ARN messager des gènes E6 et E7 est disponible au sein des laboratoires SYNLAB.

La pré-éclampsie survient dans 1 à 5 % de toutes les grossesses. Il s’agit d’une maladie systémique, évolutive, caractérisée par une hypertension d’apparition récente accompagnée d’une protéinurie ou d’une hypertension d’apparition récente associée à des atteintes d’organes dits cibles (le plus souvent une altération de la fonction rénale) avec ou sans protéinurie

Chaque année en Suisse¹, 2’450 patients développent un mélanome malin, ce qui représente 6 % de tous les cancers. Le mélanome est le plus agressif des cancers de la peau ; il est responsable de 75 % des décès par cancer de la peau, et son incidence est en augmentation rapide.

L’estimation correcte de la filtration glomérulaire GFR (glomerular filtration rate) est indispensable à l’interprétation des signes cliniques et des données de laboratoire évocateurs d’une atteinte rénale. Cela est valable particulièrement pour le dosage de médicaments, un diagnostic précis, le traitement et le pronostic de maladies rénales chroniques, ainsi que dans le cas des infections graves.

La majorité des ulcères gastriques ou duodénaux est associée à une infection due à Helicobacter pylori (H. pylori). Cette infection est très répandue et touche environ 50 % de la population.

Les diarrhées peuvent avoir des causes très diverses. Les infections bactériennes et virales et les infestations parasitaires sont les plus importantes. Alors que les symptômes permettent rarement de déterminer l’agent pathogène, la PCR multiplex identifie la majorité des agents responsables avec précision.

Les fièvres récurrentes héréditaires sont des maladies caractérisées par des épisodes fébriles récidivants sans cause infectieuse, mais en rapport avec des mutations sur des gènes impliqués dans l’immunité innée.

La maladie cœliaque est fréquente, avec 1 % de prévalence et l’incidence est croissante. La majorité des patients atteints de cette maladie ne sont pas diagnostiqués. Mise à jour des directives et tests recommandés pour la maladie coeliaque.

L’infection à Borrelia peut affecter de multiples organes. La borréliose débute en général par une manifestation cutanée et peut, en l’espace de quelques jours voire semaines, se propager à divers organes, en particulier au système nerveux, aux articulations ou au coeur.

La procalcitonine (PCT), précurseur inactif de l’hormon calcitonine, a été découverte en 1992 comme étant un paramètre d’infections. Chez le sujet sain, la PCT n’est pas détectable.

Une carence sévère en vitamine D (25-OH-vitamine D ou 25-hydroxy-vitamine D < 25 nmol/l) est rare chez les enfants grâce à la médication.

La baisse de la fonction hypothalamo-hypophyso-testiculaire avec l’âge entraîne chez l’homme une diminution de la production de testostérone.

La technologie de LC-MS/MS (chromatographie en phase liquide couplée à la pectrométrie de masse) est devenue un procédé important dans la médecine de laboratoire.

Le conseil en génétique est ouvert et disponible à tous. Il peut être proposé à un individu, à un couple et/ou à toute une famille : une personne ayant développé un cancer, une personne dont un membre de la famille est atteint d’une maladie génétique, un couple désireux de procréer, ou n’importe quelle personne concernée de près ou de loin par une maladie génétique, tous ont la possibilité de chercher conseil au cours d’une consultation de conseil génétique.

Le cancer du sein est, en Suisse, le plus fréquent des cancers chez la femme.1 Même si les traitements du cancer du sein ont considérablement progressé, cette maladie représente toujours la première cause de décès chez les femmes avant 60 ans dans les pays occidentaux.